Organizatorami wydarzenia były: Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, Stowarzyszenie na rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce GCPpl, Związek Pracodawców Firm Prowadzących Badania Kliniczne na Zlecenie POLCRO oraz Warszawski Uniwersytet Medyczny.
W imieniu gospodarzy słowa powitania do uczestników skierowała prof. Jadwiga Turło - Prorektor ds. Nauki i Transferu Technologii. Zwracając się do zebranych uznała za zaszczyt, iż konferencja poświęcona badaniom klinicznym odbywa się w murach naszej Uczelni, która pełni rolę honorowego patrona i współorganizatora. Podkreśliła, że badania kliniczne to dla Uniwersytetu bardzo istota kwestia, gdyż stanowią one znaczącą część aktywności naukowej oraz po części działalności komercyjnej. Głos zabrali także: dr Teresa Brodniewicz Prezes GCPpl, Bogna Cichowska-Duma - Dyrektor Generalny INFARMY, Krzysztof Broniec - Wiceprezes POLCRO, dr Grzegorz Cessak – Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Wiceprzewodniczący Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków oraz Agnieszka Lenartowicz-Łysik - doradca społeczny Prezydenta. Konferencję poprowadził dr Wojciech Maselbas - Prezes POLCRO.
Zamierzeniem organizatorów konferencji było promowanie dialogu i integracja wszystkich interesariuszy badań klinicznych, określenie wspólnych celów, a zarazem wsparcie rozwoju innowacji w Polsce. W konferencji uczestniczyli eksperci z Ministerstwa Zdrowia, Ministerstwa Rozwoju, URPL, Naczelnej Rady Lekarskiej, Komisji Bioetycznych, Biura Rzecznika Praw Pacjenta, przedstawiciele środowiska akademickiego, organizacji pacjenckich oraz goście EFGCP i SCRS.
Podczas spotkania zaprezentowano aktualny stan prawny i harmonogram prac legislacyjnych nad ustawą o badaniach klinicznych, istotną dla rozpoczęcia stosowania rozporządzenia EU 536/2014 Parlamentu Europejskiego i Rady w Polsce. W trakcie debaty ekspertów pt. „Innowacja po polsku” – omówiono doświadczenia polskich firm i dyskutowano na temat programu wsparcia innowacji i możliwości rozwoju badań klinicznych w Polsce. Drugą z debat zatytułowaną „Badania kliniczne – korzyść czy ryzyko dla pacjenta” poświęcono potrzebie współpracy i partnerstwa mającego na celu zwiększenie dostępu pacjentów do innowacyjnych, bezpiecznych, skutecznych terapii. W programie wydarzenia znalazła się też dyskusja nad kierunkiem rozwoju ośrodków badawczych i wyzwań przed jakimi stoją. Naukowcy podzielili się również swoimi doświadczeniami z badań klinicznych prowadzonych w szpitalach i klinikach, NZOZ- ach, SMO i prywatnych ośrodkach badawczych.
W czasie konferencji rozstrzygnięto pierwszą edycję konkursu branżowego „Liderzy Badań Klinicznych”, którego celem jest promowanie wiedzy z zakresu badań klinicznych oraz poszukiwanie, promowanie i wspieranie rozwoju najbardziej wyróżniających się osób pracujących w tym sektorze.
Wyłoniono liderów w następujących kategoriach:
Koordynator ośrodka badawczego, 1 miejsce: Joanna Szewczyk - MTZ Clinical Research Sp. z o.o.
Asystent badań klinicznych, 1 miejsce: Amelia Dolata - Covance
Monitor badań klinicznych,1 miejsce: Małgorzata Mądra - PAREXEL Polska Sp. z o.o.
Kierownik projektu, 1 miejsce: Magdalena Lusa, Roche Polska Sp. z o.o.
Anna Lisicka
Biuro Informacji i Promocji
Fot. Wanda Widomska
Dział Fotomedyczny
