W ramach pierwszej ścieżki finansowania – na powstanie nowych zespołów badawczych, których celem jest sprawdzenie zdolności do przygotowania projektu naukowego, środki finansowe otrzymają:
1. dr hab. Marcin Rzeszutek (UW), dr Monika Grymowicz (WUM) Tytuł projektu: „Uzupełnienie luk w badaniach naukowych dotyczących dobrostanu i zdrowia psychicznego kobiet w okresie ciąży i postpartum. Zbadanie wpływu warunków pandemii SARS-CoV-2 na dobrostan psychiczny kobiet”;
2. dr hab. Bartłomiej Walczak (UW), dr Bartłomiej Błesznowski (UW), dr hab. Aleksandra Wesołowska (WUM). Tytuł projektu: „Opracowanie i przeprowadzenie ogólnopolskiego badania dotyczącego promocji karmienia piersią w ujęciu interdyscyplinarnym”;
3. dr hab. Natalia Siudzińska (UW), dr hab. Marzena Stępień (UW), dr hab. Joanna Peradzyńska (WUM). Tytuł projektu: „Ustalenie norm czasu fonacji dla polskiej populacji zdrowych osób dorosłych, a także zależności między wynikami uzyskanymi przez kobiety i mężczyzn, związek między czasem fonacji a stopniem i kształtem kanału głosowego, sprawnością oddechową i ogólną sprawnością fizyczną, sprawnością głosową”.
W ramach ścieżki drugiej - na wsparcie istniejących zespołów badawczych, których celem jest wykonanie badań wstępnych, sprawdzających prawidłowość przyjętych hipotez, wsparcie finansowe otrzymają:
1. dr Katarzyna Suski Grabowski (UW), dr Miron Bartosz Kursa (UW), dr hab. Ernest Kuchar (WUM), prof. Rafał Płoski (WUM).Tytuł projektu: „Identyfikacja czynników genetycznych i środowiskowych aktywacji syndromu PIMS w Polsce”;
2. dr Agata Kowalczyk (UW), dr Monika Rużycka-Ayoush (WUM). Tytuł projektu: „Nanobiosensor w diagnostyce koronawirusa SARS-CoV-2”;
3. dr Anna Marusiak (UW), prof. dr hab. Dominika Nowis (WUM. Tytuł projektu: „Ocena wpływu wyciszenia kinazy MLK4 na wzmocnienie odpowiedzi na chemioterapię w mysim modelu raka piersi”;
4. prof. Katarzyna Tońska (UW), prof. Anna Kostera-Pruszczyk (WUM). Tytuł projektu: „Rozpoznanie jak liczną grupę wśród pacjentów ze stwardnieniem rozsianym stanowić mogą osoby, u których przyczyną, bądź jedną z przyczyn jest pierwotne zaburzenie związane z nieprawidłowym funkcjonowaniem mtDNA”;
5. prof. Marek Maleszewski (UW), prof. Michał Grąt (WUM), lek. Morawski Marcin (WUM). Tytuł projektu: „Optymalizacja wytwarzania nowej linii komórkowej wykazującej funkcje hepatocytów”.